ВРАЧИ

[Vilma]

Zdravstvuite, mamochki
22 avgusta poedim k genetiku. Mozhet u vas est kakie to voprosy, kotorye by ja mogla zadat genetiku?7638137

[Iness]

Vilma, привет! как поездка к генетику? напишите, думаю, для всех будет интересно мнение, ведущих специалистов.

[Vilma]

Zdravstvuite
Nichego novogo neuznali.
Eschio raz zdali krov-budet posylat v zagranicu (cena 15 000 rubl.)-tam opredeliat slozhnost sindroma i proverit drugie xromosomy.
A genetik skazal, schto edinstvenoje lekarstvo-gormon rosta. Nuzhna deta i rezhim, plius nabliudenije nevrologa i endokrinologa.
Vsio zavisit ot nas-skolko vlozhim v rebionka-stolko i budem imet

[Iness]

спасибо, Vilma! а когда будет готов ответ по исследованию на снидром? мне очень интересно, почему при одном синдроме, все дети настолько разные, может существует какае-то градация внутри синдрома, зависящая от степени поражения хромосомы? вы не обсуждали этот вопрос со специалистами??

[Vilma]

Est 3 podtipi : delecija, materinskaja disomija, zaedanyj defekt.
Vse raznye, esli priroda nedala chego to-tak nedala (no ja dumaju, schto mozhno dobitsa xot nemnogovo), no esli dala koe schto i ty budesch razvivat, tak dostignesch mnogo chego

[Iness]

многообещающая фотография ..сын уже сочиняет музыку? а рядом с ним - кто эта обаятельная девушка?

[Vilma]

Eta ego kriosnaja My imeem malenkiy pianino, emu nravitsa igrat

[Iness]

у моей дочки детский синтезатор, она очень быстро разобралась с кучей кнопок теперь выбирает любимую мелодию послушать или играет на нем. Вчера я ей купила детский баян, вообще, я заметила, что у нее тяга к муз.инструментам

[Inga]

U nas toze tjaga k muzike, instrumentam i tancam.kak tolko muziku sli6it srazu tancujet i petj na4inajet.

[Матильда]

Знате мамочки, очень интересную информацию получила по поводу то го почему наши детки все разные, кто в год уже ходит а кто ещё и не переворачивается! Это нам генетик рассказал. Как такового деления или тажий СПВ нет, но! .....попытаюсь выразится яснее.... если нарушение происходит на начале закладки 15 пары хромосом, то ребетёнок с большими отклонениями, а если в конце, то у него есть все шансы быть как все. и ещё ! в нашем случае интелект полностью зависит от веса!
кто что думает по этому поводу?

[Люба]

Привет! Матильда права. Да наш интелект в большей степени зависит от нарастания веса. Мы были на консультации у генетика Солониченко (Фелатовская больница). Он нам сказал что главная наша задача на всю жизнь. Стараться всеми силами как можно меньше набирать вес. Если мы будем держать вес в пределах разумного то результаты развития могут быть не плохими.

[Матильда]

мы у него тоже были!

[Люба]

Ну и как впечатление! Впринципе знающий генетик. Синдром он нам поставил в месяц от роду сначало чисто везуально а потом диазноз потвердился кариотипом.

[Матильда]

ха, а вот у нас было всё наоборот! он нас смотрел в полтора месяца и даже не предположил про СПВ!!!! сказал сдать на кариотип только.

[Ната]

хм, с моей точки зрения, генетик - врач практически бесполезный. Мы сами были 2 раза в НИИ Генетики в Москве. Казалось бы, должна быть приличная контора, не забегаловка..так вот нам никто ничего не сказал про СПВ. Пока я сама не стала настаивать, после того, как перерыла гору литературы, пока не пришла и не сказала - дайте направление на сдачу анализа именно на СПВ...Кариотип нам ничего не показал...
И кровь у нас там брали ужасно больно, у меня ребенок потом неделю с синяками ходил на руки и на ноге, потому что из руки не смогли взять...короче, я вообще не вижу смысла в генетиках....