ВРАЧИ

кто-что знает про развитие интеллекта - пишите

ВРАЧИ

Сообщение Vilma » 08 авг 2008, 15:54

Zdravstvuite, mamochki :)
22 avgusta poedim k genetiku. Mozhet u vas est kakie to voprosy, kotorye by ja mogla zadat genetiku?7638137
Изображение
Аватара пользователя
Vilma
Верный друг
 
Сообщения: 229
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 22:46
Откуда: Lithuania

Сообщение Iness » 08 сен 2008, 12:59

Vilma, привет! как поездка к генетику? напишите, думаю, для всех будет интересно мнение, ведущих специалистов.
Аватара пользователя
Iness
Житель форума
 
Сообщения: 189
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 16:08
Откуда: С.-Петербург

Сообщение Vilma » 08 сен 2008, 14:27

Zdravstvuite ;)
Nichego novogo neuznali.
Eschio raz zdali krov-budet posylat v zagranicu (cena 15 000 rubl.)-tam opredeliat slozhnost sindroma i proverit drugie xromosomy.
A genetik skazal, schto edinstvenoje lekarstvo-gormon rosta. Nuzhna deta i rezhim, plius nabliudenije nevrologa i endokrinologa.
Vsio zavisit ot nas-skolko vlozhim v rebionka-stolko i budem imet :)
Аватара пользователя
Vilma
Верный друг
 
Сообщения: 229
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 22:46
Откуда: Lithuania

Сообщение Iness » 08 сен 2008, 15:23

спасибо, Vilma! а когда будет готов ответ по исследованию на снидром? мне очень интересно, почему при одном синдроме, все дети настолько разные, может существует какае-то градация внутри синдрома, зависящая от степени поражения хромосомы? вы не обсуждали этот вопрос со специалистами??
Аватара пользователя
Iness
Житель форума
 
Сообщения: 189
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 16:08
Откуда: С.-Петербург

Сообщение Vilma » 09 сен 2008, 14:55

Est 3 podtipi : delecija, materinskaja disomija, zaedanyj defekt.
Vse raznye, esli priroda nedala chego to-tak nedala (no ja dumaju, schto mozhno dobitsa xot nemnogovo), no esli dala koe schto i ty budesch razvivat, tak dostignesch mnogo chego :)

Изображение
Аватара пользователя
Vilma
Верный друг
 
Сообщения: 229
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 22:46
Откуда: Lithuania

Сообщение Iness » 09 сен 2008, 21:43

многообещающая фотография :D ..сын уже сочиняет музыку? а рядом с ним - кто эта обаятельная девушка?
Аватара пользователя
Iness
Житель форума
 
Сообщения: 189
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 16:08
Откуда: С.-Петербург

Сообщение Vilma » 10 сен 2008, 23:12

Eta ego kriosnaja :) My imeem malenkiy pianino, emu nravitsa igrat
Аватара пользователя
Vilma
Верный друг
 
Сообщения: 229
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 22:46
Откуда: Lithuania

Сообщение Iness » 11 сен 2008, 08:21

у моей дочки детский синтезатор, она очень быстро разобралась с кучей кнопок :) теперь выбирает любимую мелодию послушать или играет на нем. Вчера я ей купила детский баян, вообще, я заметила, что у нее тяга к муз.инструментам :D
Аватара пользователя
Iness
Житель форума
 
Сообщения: 189
Зарегистрирован: 28 июн 2008, 16:08
Откуда: С.-Петербург

Сообщение Inga » 14 сен 2008, 00:47

U nas toze tjaga k muzike, instrumentam i tancam.kak tolko muziku sli6it srazu tancujet i petj na4inajet. :D
Inga
Житель форума
 
Сообщения: 110
Зарегистрирован: 27 июн 2008, 23:20
Откуда: Рига,Латвия

!

Сообщение Матильда » 15 авг 2009, 21:08

Знате мамочки, очень интересную информацию получила по поводу то го почему наши детки все разные, кто в год уже ходит а кто ещё и не переворачивается! Это нам генетик рассказал. Как такового деления или тажий СПВ нет, но! .....попытаюсь выразится яснее.... если нарушение происходит на начале закладки 15 пары хромосом, то ребетёнок с большими отклонениями, а если в конце, то у него есть все шансы быть как все. и ещё ! в нашем случае интелект полностью зависит от веса!
кто что думает по этому поводу?
Матильда
Житель форума
 
Сообщения: 154
Зарегистрирован: 17 июн 2009, 23:04
Откуда: Москва

Наши дети

Сообщение Люба » 15 авг 2009, 21:46

Привет! Матильда права. Да наш интелект в большей степени зависит от нарастания веса. Мы были на консультации у генетика Солониченко (Фелатовская больница). Он нам сказал что главная наша задача на всю жизнь. Стараться всеми силами как можно меньше набирать вес. Если мы будем держать вес в пределах разумного то результаты развития могут быть не плохими.
Люба
Коренной житель форума
 
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 06 июн 2009, 16:59
Откуда: Москва

Сообщение Матильда » 15 авг 2009, 23:32

мы у него тоже были!
Матильда
Житель форума
 
Сообщения: 154
Зарегистрирован: 17 июн 2009, 23:04
Откуда: Москва

Наши дети

Сообщение Люба » 16 авг 2009, 14:06

Ну и как впечатление! Впринципе знающий генетик. Синдром он нам поставил в месяц от роду сначало чисто везуально а потом диазноз потвердился кариотипом.
Последний раз редактировалось Люба 17 авг 2009, 18:56, всего редактировалось 2 раз(а).
Люба
Коренной житель форума
 
Сообщения: 902
Зарегистрирован: 06 июн 2009, 16:59
Откуда: Москва

!

Сообщение Матильда » 17 авг 2009, 10:17

ха, а вот у нас было всё наоборот! он нас смотрел в полтора месяца и даже не предположил про СПВ!!!! сказал сдать на кариотип только.
Матильда
Житель форума
 
Сообщения: 154
Зарегистрирован: 17 июн 2009, 23:04
Откуда: Москва

Сообщение Ната » 17 авг 2009, 16:22

хм, с моей точки зрения, генетик - врач практически бесполезный. Мы сами были 2 раза в НИИ Генетики в Москве. Казалось бы, должна быть приличная контора, не забегаловка..так вот нам никто ничего не сказал про СПВ. Пока я сама не стала настаивать, после того, как перерыла гору литературы, пока не пришла и не сказала - дайте направление на сдачу анализа именно на СПВ...Кариотип нам ничего не показал... :roll:
И кровь у нас там брали ужасно больно, у меня ребенок потом неделю с синяками ходил на руки и на ноге, потому что из руки не смогли взять...короче, я вообще не вижу смысла в генетиках.... :roll:
skype: alvanott

Изображение
Ната
Коренной житель форума
 
Сообщения: 795
Зарегистрирован: 05 мар 2009, 15:15

След.

Вернуться в Развивающие методики

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1

cron