Защитим права больных редкими заболеваниями

[Наташа]

Сбор подписей "Защитим права больных редкими заболеваниями"

Дорогие мамочки хочу поделиться с вами информацией!Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" написала обращение к Президенту РФ, премьер министру РФ и министру здравоохранения и социального развития, в связи с чем организовала сбор подписей, вот ссылка:
http://www.rarediseases.ru/ , здесь можно посмотреть о чём речь идёт. На сайте так же можно зарегистрироваться родителю малыша с генетическим заболеванием.

[orus]

У меня там ничего не открывается, ни проект закона, ни обращение, не знаю под чем подписываться...

[Elena]

У меня всё открылось. Свой голос в поддержку обращения к президенту оставила.