Сбор подписей "Защитим права больных редкими заболеваниями"
Дорогие мамочки хочу поделиться с вами информацией!Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" написала обращение к Президенту РФ, премьер министру РФ и министру здравоохранения и социального развития, в связи с чем организовала сбор подписей, вот ссылка:
http://www.rarediseases.ru/ , здесь можно посмотреть о чём речь идёт. На сайте так же можно зарегистрироваться родителю малыша с генетическим заболеванием.